BG真人平台强生医疗科技与国内领先的光学分子影像公司DPM公司(含北京数字精准医疗科技有限公司和珠海市迪谱医疗科技有限公司)以及国内创新的医疗科技公司深圳市擎源医疗器械有限公司分别签署战略合作协议。强生医疗科技将与DPM公司开展全方位的商业合作，包括全系列腹腔镜的商业化落地，并支持腹腔镜相关的专业学术培训。强生医疗科技将与擎源医疗围绕神经外科领域的技术创新、市场推广、产品销售等方面展开合作。

　　基因测序和芯片解决方案的全球领导者因美纳和领先的投资机构红杉中国共同宣布红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动)第二期入孵企业名单。三家入孵企业 -- 蘑米生物、柒彩蔬芯与呈源生物正式亮相。红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动)于2021年11月正式启用。该孵化器作为因美纳全球初创企业平台(Illumina for Startups)推动中国本土创新的载体，着眼于遴选本土基因组学创业新秀，汇聚全球优势产业与技术资源助力创新转化，推动基因测序前沿应用的发展。

　　圣戈班生命科学杭州基地新扩展计划，总投资2亿人民币(包含现有厂房的改建投资及新厂杭州2厂的投资)，新增C-Flex挤出线、一体注塑成型线、管路连接件产线和硅胶挤出线等，届时合并总年产值将达8亿元以上，新的扩产计划将坚持全球统一的质量管理体系和质量标准，最大程度地在以本地化能力服务客户的同时保证产品的质量和全球一样稳定均一。

　　5月14至17日，2023中国国际医疗器械博览会(CMEF)在国家会展中心(上海)拉开帷幕。

　　以“创新境，为每一个生命”为主题，西门子医疗在这次行业盛会上首次发布卒中及肺癌两大疾病的全流程管理解决方案，同时， 作为深度参与“健康中国”建设的指南，西门子医疗“国智创新”本土化战略即将迎来发布一周年。在本次展会上，西门子医疗全方位展示战略落地的最新进展。本届展会上，西门子医疗展示了一系列国产新品，包括高端双源CT SOMOTOM Drive、3T 磁共振MAGNETOM Vida、X射线产品MAMMOMAT B.ready，血管造影机ARTIS one X。预计在2023年将有近20款国产新品上市，覆盖全产品线。

　　以“智行致远，慧领健康”为主题，自动化技术和技术培训领域的全球领先企业费斯托(Festo)首次亮相CMEF春季展，展示适用于生命科学行业的自动化技术及创新解决方案。本次CMEF展会，Festo展示全自动样本前处理单元。该方案为生命科学行业量身定做，可实现整套样本前处理从上样、自动扫码存储、自动开盖、自动移液及关盖的全流程自动化。

　　全球健康科技领导者荷兰皇家飞利浦亮相2023年中国国际医疗器械博览会(CMEF)，聚焦心脑血管、肿瘤等重大疾病领域，以及急危重症、复合手术等救治场景，带来凝聚全球尖端技术及本土洞察的产品及解决方案，包括多款中国智造的首发、首展新品，彰显飞利浦“智创中国”的决心与成果。

　　在中国国际医疗器械博览会现场，欧姆龙健康医疗宣布与京东健康达成新的战略合作。去年，欧姆龙健康医疗与京东健康就已经正式达成战略合作，宣布将依托各自在医疗器械设备、互联网健康服务领域的优势，共谋慢病管理生态圈的发展蓝图及实现路径。今年，双方的缔约在慢病管理领域又有了新的突破。双方的缔约在慢病管理领域又有了新的突破，将围绕线上、线下两方面展开行动，共建全流程慢病管理体系。

　　中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，阿斯利康递交了nirsevimab注射液的新药上市申请。这是由阿斯利康与赛诺菲联合开发的一款靶向呼吸道合胞病毒(RSV)的在研长效单克隆抗体，已在欧盟获批用以避免新生儿在他们第一个RSV流行季节时，因感染所造成的下呼吸道疾病。

　　礼新医药宣布已与阿斯利康就临床前阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305项目达成全球独家授权协议。阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计 5,500万美元的近期付款，以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款，外加全球净销售额的分级特许权使用费。

　　勃林格殷格翰已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓(通用名：佩索利单抗注射液)新适应症上市申请，用于预防泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis，GPP)发作。此次新适应症递交上市申请早于欧美日，使得圣利卓成为首个全球同步研发并率先在华递交上市申请的全球新药，开创了行业先河。

　　赞荣医药科技有限公司宣布与罗氏就收购口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议。ZN-A-1041是一款靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂，同时具备高度血脑屏障通透性，因此可潜在用于治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的患者以及预防脑转移的发生。罗氏将获得ZN-A-1041在全球的进一步开发、生产和商业化权利。

　　中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示，由大冢制药(Otsuka)申请的泊那替尼片上市申请已获受理。该产品近期已被CDE纳入优先审评，拟定适应症包括：1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL);3)T315I阳性CML或T315I阳性Ph+ALL。同时，泊那替尼还曾被纳入第一批临床急需境外新药名单。