·联拓生物合作伙伴百时美施贵宝公司宣布 mavacamten获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病患者

　　·Mavacamten用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的III期注册临床试验正在进行

　　·联拓生物合作伙伴 Tarsus宣布,TP-03在治疗蠕形螨睑缘炎的 III期临床试验Saturn-2中获得积极顶线数据结果

　　·截至2022年第一季度现金储备为3.891亿美元,足以维持至2024年中期的营业需求

　　美国时间2022年5月12日,联拓生物(纳斯达克:LIAN),一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来创新性药物的生物科技公司,发布公司截至2022年3月31日的第一季度财务业绩并宣布公司近期动态。

　　“联拓生物将继续巩固其作为业界首选合作伙伴的实力,将已获得临床验证的候选药物带给大中华区和亚洲其他地区的广大患者。” 联拓生物首席执行官王轶喆博士表示,“我们很欣喜地看到公司的多个合作伙伴达到了重要的全球里程碑,包括产品管线获得FDA的批准、BG真人官网在关键性试验取得积极结果以及完成并购项目等。对于合作伙伴所取得的这些重要成就,我们表示祝贺。在中国,我们致力于加速为患者带来更多极具潜力的创新药物。我们仍在按计划完成对mavacamten正在进行的III期临床试验EXPLORER-CN的患者招募,并计划于今年在中国启动另外三项关键性研究。”

　　? 2022年4月,联拓生物合作伙伴百时美施贵宝(BMS)在美国心脏病学会第71届科学年会上公布了两项mavacamten的临床试验数据结果。其中,EXPLORER-LTE临床试验的数据结果显示,服用mavacamten的梗阻性肥厚型心肌病患者在第48和84周,其心血管情况显示出具有临床意义的持续改善。VALOR-HCM III期临床试验的数据结果显示,对于有显著症状且符合室间隔减容术指征的梗阻性肥厚型心肌病患者,在经mavacamten治疗后对室间隔减容术的需求显著降低。

　　? 2022年4月,BMS宣布美国食品药品监督管理局批准mavacamten用于治疗纽约心脏病协会心功能分级为II-III级的有症状梗阻性肥厚型心肌病成人患者,以改善其功能和症状。

　　? 2022年1月,联拓生物启动了mavacamten在用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的III期临床试验EXPLORER-CN。目前患者招募正在进行。

　　? 2022年2月,中国国家药品监督管理局药品审评中心授予mavacamten“突破性治疗药物”认证,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病。

　　? 2022年5月,联拓生物宣布mavacamten在中国健康志愿者中的I期药代动力学研究的顶线结果。在中国健康成人受试者中,单次口服mavacamten并未显现出新的安全性信号。此次研究数据显示出良好的药代动力学特征、安全性和耐受性,与联拓生物合作伙伴百时美施贵宝旗下全资子公司MyoKardia在美国健康志愿者中进行的mavacamten I期药代动力学研究结果相当。

　　TP-03在Tarsus开展的第二项美国关键试验中达到了所有主要和次要终点

　　? 2022年5月,Tarsus宣布TP-03在治疗蠕形螨睑缘炎患者的III期临床试验Saturn-2中获得积极顶线数据。该临床试验达到了所有主要和次要终点并显示出良好的耐受性。

　　? 基于这些数据,Tarsus宣布将于2022年下半年向美国食品药品监督管理局递交新药上市申请(NDA)。

　　· 2022年4月,辉瑞公司与ReViral达成最终协议,辉瑞将收购ReViral及其包括sisunatovir在内的呼吸道合胞病毒治疗候选药物。

　　? 2022年4月,联拓生物成立了科学顾问委员会(Scientific Advisory Board,SAB),委员会成员由全球药物开发领域知名行业领袖组成,并同时担任公司的战略顾问。

　　? 2022年4月,联拓生物任命陈维维女士担任公司董事会成员。陈维维女士拥有超过17年在多家消费零售及医疗健康企业任职首席财务官的深厚经验。

　　? Mavacamten用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的III期临床试验EXPLORER-CN正在进行招募。联拓生物预计于2022年下半年完成招募。

　　? 联拓生物将如期按计划于2022年下半年启动TP-03在中国蠕形螨睑缘炎患者中的III期临床试验,以支持其在中国的注册审批。

　　? 联拓生物预计于2022年下半年在Nanobiotix正在开展的 NANORAY-312全球关键性III期试验中开始对中国患者进行给药,用于治疗不适用顺铂的局部晚期头颈部鳞状细胞癌老年患者。

　　? 联拓生物针对英菲格拉替尼的IIa 期临床试验正在进行招募,该试验目标群体包括伴有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及其他伴有FGFR基因变异的晚期实体瘤患者。

　　? 联拓生物预计于2022年下半年在QED正在开展的英菲格拉替尼全球关键性III期试验PROOF-301中开始对中国患者进行给药,用于一线基因融合或重排的胆管癌患者。

　　2022年第一季度研发费用为1,230万美元,2021年第一季度研发费用为5,340万美元。研发费用相较于去年的降低主要来自于2021年较高的里程碑付款,但同时也因2022年支持临床试验而进行的开发活动费用以及人事相关费用的增长而被部分抵消。

　　2022年第一季度一般及行政管理费用为1,610万美元,2021年第一季度为710万美元。一般及行政管理费用的增加主要由于员工人数增加造成工资和人事相关费用(包括股权激励费用)的增长,以及法律、咨询和会计服务费的增长。

　　2022年第一季度净亏损为2,770万美元,2021年第一季度为净亏损6,160万美元。

　　截至2022年3月31日,现金、现金等价物、有价证券及受限资金为3.891亿美元,截至2021年12月31日的现金储备为4.032亿美元。联拓生物预计当期现金储备将足以维持公司至2024年中期的营业需求。

　　关于联拓生物联拓生物(LianBio)是一家跨国生物技术公司,其使命是为中国和亚洲患者带来颠覆性药物,改变长期以来本地区缺少创新药物的状况。通过与全球高度创新的生物制药公司合作,联拓生物正在推进其多样化的临床候选药物产品管线,有可能推动心血管、肿瘤、眼科、炎症疾病和呼吸系统不同适应症的新治疗标准。联拓生物正在建立国际化的基础设施,从而将公司定位为首选的合作对象,并为合作伙伴提供进入中国和其他亚洲市场的平台。