在海南博鳌亚洲论坛年会期间，康泰生物、阿斯利康和印尼Combiphar公司签署战略合作备忘录，旨在促进中国和印度尼西亚在疫苗等领域的合作，加强印度尼西亚在国内制造和获取药品方面，特别是疫苗方面的医疗系统弹性。康泰生物、阿斯利康与Combiphar三方共同推动康泰生物疫苗(包括新冠肺炎疫苗和其他疫苗)在印度尼西亚的本土化生产及商业化。

　　勃林格殷格翰与健康报社共同宣布健康中国 卒中防控家庭关爱行动资助项目正式启动。该项目集合数字化传播与精细化管理双轮驱动，探索以传统宣教模式向信息化、智能化模式转变，打造中国首个卒中科普教育平台，切实做好脑卒中防治健康教育和科普宣传工作。

　　由中国医药教育协会和八点健闻联合主办，费森尤斯医疗支持的“2023县域优质医疗发展院长论坛”在杭州举行。费森尤斯医疗带动优质医疗资源深入县域医疗机构，充分发挥在肾脏病领域的创新能力和技术，提供血液透析(HD)、腹膜透析(PD)以及连续性肾脏替代治疗(CRRT)等主要透析治疗解决方案。费森尤斯医疗还将持续支持急诊、重症等科室在县域医院的发展，把高质量的多器官生命支持疗法落地至更多医院。

　　第十四届中国血管内超声学院培训课程暨CRF IN CHINA：Focused Fellowship in Imaging and Physiology项目(CRF in China项目)启动仪式在上海举行。该项目由北京慈华医学发展基金会与美国心血管研究基金会联合发起，波士顿科学大力支BG真人持，旨在以深度互动的血管内超声培训课程赋能本土术者，该项目是CRF成立以来的首次本土化尝试。

　　诺华中国宣布国家药品监督管理局批准了可善挺(司库奇尤单抗)强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)适应症新增300mg剂量方案。研究表明，可善挺(司库奇尤单抗)300mg可有效改善AS患者的症状，且持续长达3年，安全性良好与150mg无差异。

　　在“中华医学会第十七次全国检验医学学术会议”上，罗氏诊断正式发布最新变革性“黑科技”——全新智能AI平台“揽云”，整合医疗场景内所有资源，持续输出并不断丰富迭代基于AI技术的实验室全流程解决方案，构建实验室AI新生态。目前，“揽云”已上线两款应用：AI血清质量智能识别系统、AI智能审核系统。

　　中华医学会第十七次全国检验医学学术会议在长沙召开。会上，贝克曼库尔特以300平米超大展台全方位展示了智慧检验、疾病管理与本土创新三大解决方案。贝克曼库尔特作为丹纳赫集团的重要运营公司，中国智造DxA 5000自动化流水线高速生化仪的正式发布。

　　医疗科技公司波士顿科学宣布与新光维医疗科技(苏州)股份有限公司签约。双方将在一次性使用电子胆道镜领域展开合作，充分发挥各自资源优势，助力中国创新产品深耕中国市场，推动本土医疗产业转型升级。

　　中国国家药监局药品审评中心官网公示，强生旗下杨森公司申报的talquetamab注射液拟被纳入突破性治疗品种，针对适应症为：治疗接受过至少3种既往治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。

　　礼来制药宣布，艾乐明®（巴瑞替尼片）正式获得国家药品监督管理局批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗。艾乐明是一款每日口服一次的JAK抑制剂，是国内首个且唯一用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。