上海市未来产业脑机接口专家委员会（下称专委会）成立大会在中科院上海微系统所举行。中科院上海微系统所担任专委会主任委员单位。脑机接口专委会依托上海市产业技术创新促进会组建成立，是落实《上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案》的具体行动举措。专委会汇聚行业企业、高校和科研院所等专家资源，为产学研合作搭建了开放流协作平台，有利于构建产业链上下游与跨行业融合创新的创新网络生态，加强脑工程学、脑神经信息学、人工神经网络等基础研究，推动类脑芯片、类脑微纳光电器件、类脑计算机、神经接口等研发创新。

　　众生药业发布公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®，研发代号：RAY1216）获得由国家药品监督管理局按照药品特别审批程序附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。来瑞特韦片是口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。

　　石四药集团发布公告，公司已取得国家药品监督管理局有关乳酸钠林格注射液（500ml）的药品生产注册批件，是国内第二家通过一致性评价。乳酸钠林格注射液主要用于调节体液、电解质及酸硷平衡以及治疗代谢性酸中毒。

　　CDE官网显示，绿叶制药注射用芦比替定（Lurbinectedin)拟纳入优先审评品种，用于治疗以铂类为基础的化疗中或化疗后肿瘤进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。芦比替定是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氢原子被甲氧基取代。它能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录，除了其对癌细胞的直接作用，还能抑制肿瘤相关巨噬细胞中某些对肿瘤生长至关重要的细胞因子的转录和产生。

　　◆ 复宏汉霖宣布汉斯状®联合化疗适用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗的上市许可申请获EMA受理

　　复宏汉霖发布公告，近日，公司自主开发的斯鲁利单抗注射液（中文商品名：汉斯状®）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）获欧洲药品管理局（EMA）受理。本次上市许可申请（MAA）主要基于一项随机、双盲、国际多中心3期临床研究。研究结果表明，汉斯状®联合化疗（卡铂 - 依托泊苷）对比化疗（卡铂 -依托泊苷）治疗既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）获益显著，达到预设的主要终点标准，且具有良好的安全性和耐受性。

　　中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，阿斯利康旗下Alexion公司申报的ravulizumab注射液获批临床，拟定的适应症为：用于预防进行体外心肺循环时慢性肾脏疾病患者的严重肾脏不良事件。公开资料显示，ravulizumab是Alexion公司开发的长效补体C5蛋白抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗多种自身免疫性疾病。Ravulizumab是Alexion公司开发的一款长效C5单克隆抗体，独特的设计让它具有比第一代C5抑制剂更长的半衰期。

　　◆《JEV》：清华大学尹航团队揭示细胞外囊泡调控STING天然免疫信号通路的新机制

　　◆ 《Nature Immunology》：中国科学技术大学发现NK细胞失去抗癌功能新机制

　　中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心和生命科学与医学部魏海明教授、郑小虎教授和田志刚教授课题组，与中国科学技术大学化学与材料科学学院黄光明课题组以及安徽医科大学第一附属医院钱叶本主任合作，发现肿瘤组织微环境NK细胞丢失表面膜突起，无法识别肿瘤细胞，BG真人平台失去了抗肿瘤功能。他们还创建了一种“单个免疫细胞膜质谱检测技术”，揭示NK细胞膜主要组分鞘磷脂的丢失是NK细胞丢失表面突起主要原因。研究成果于2023年3月23日以“Tumors evade immune cytotoxicity by altering the surface topology of NK cells”为题发表在Nature Immunology期刊上。

　　◆《Nature Mental Health》：冯建峰团队利用AI算法定义两种精神分裂症生物亚型

　　复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰教授/程炜青年研究员团队联合国内外数十家医院，基于大规模脑影像数据（2000多名被试），利用数据驱动的人工智能算法（疾病进展模型），推演出精神分裂症发生、发展的全维度疾病演进轨迹，精准定位出精神分裂症大脑萎缩的两个起源（语言区亚型和海马亚型）。并且，通过对500多名患者的随访研究，探究药物治疗和TMS干预对不同亚型人群的治疗效果。成果以《神经影像标志物定义精神分裂症中具有不同神经生理轨迹的亚型》为题于3月22日发表在Nature子刊Nature Mental Health。